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1.什么叫執(zhí)業(yè)藥師

執(zhí)業(yè)藥師是指通過(guò)*統(tǒng)一考試合格后取得《*人民共和國(guó)執(zhí)業(yè)藥師證書》并經(jīng)注冊(cè)，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和其他需要提供藥學(xué)服務(wù)的單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員。*藥監(jiān)局負(fù)責(zé)對(duì)需由執(zhí)業(yè)藥師擔(dān)任的崗位作出明確規(guī)定，從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)使用和其他需要提供藥學(xué)服務(wù)的單位，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定配備相應(yīng)的執(zhí)業(yè)藥師。

2.執(zhí)業(yè)藥師的職能是什么

執(zhí)業(yè)藥師是負(fù)責(zé)提供藥物知識(shí)及藥事服務(wù)的專業(yè)人員。藥劑師是負(fù)責(zé)審核醫(yī)生所開處方的數(shù)種藥物中是否出現(xiàn)藥物相互作用，并根據(jù)病人的病例、醫(yī)生的診斷從而為病人建議最適合他們的藥物劑型、劑量。同時(shí)，他們都會(huì)教導(dǎo)病人服用藥物時(shí)要注意的事項(xiàng)和服用方法。

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3.執(zhí)業(yè)藥師的法律規(guī)定歷程

1994年3月，人事部、*醫(yī)藥管理局頒布了《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》；1995年7月，頒布了《執(zhí)業(yè)中藥師資格制度暫行規(guī)定》，我國(guó)由此開始實(shí)施執(zhí)業(yè)藥師資格制度；1999年4月對(duì)原有考試管理辦法進(jìn)行了修改并明確執(zhí)業(yè)藥師和中藥師統(tǒng)稱為執(zhí)業(yè)藥師，執(zhí)業(yè)藥師資格考試實(shí)行*統(tǒng)一大綱統(tǒng)一考試、統(tǒng)一注冊(cè)統(tǒng)一管理、分類執(zhí)業(yè)。

4.身為執(zhí)業(yè)藥師的義務(wù)

執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)遵守執(zhí)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和業(yè)務(wù)規(guī)范，以保障和促進(jìn)公眾用藥安全有效為基本準(zhǔn)則。執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與制定和實(shí)施藥品全面質(zhì)量管理制度以及單位對(duì)內(nèi)部違反規(guī)定行為的處理工作。執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)時(shí)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定佩戴工牌。

5.執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)義務(wù)

執(zhí)業(yè)藥師必須嚴(yán)格遵守《*人民共和國(guó)藥品管理法》及*有關(guān)藥品研制生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)和使用的各項(xiàng)法規(guī)政策。執(zhí)業(yè)藥師對(duì)違法行為或決定有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上機(jī)報(bào)告。執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配，提供用藥咨詢與信息，指導(dǎo)合理用藥，開展藥物治療的監(jiān)測(cè)及藥品療效的評(píng)價(jià)等臨床藥學(xué)工作。

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