為加強藥品生產企業(yè)監(jiān)督管理，近日，湖南省長沙市食品藥品監(jiān)督管理局下發(fā)《關于開展2009年度藥品GMP認證跟蹤檢查工作的通知》，正式啟動全市2009年度藥品生產企業(yè)GMP認證跟蹤檢查工作。

　　《通知》要求藥品生產企業(yè)通過藥品GMP認證滿一年以上的，須進行跟蹤檢查。含注射液及正在生產的特殊藥品定點生產企業(yè)由省局組織跟蹤檢查，其他藥品生產企業(yè)由市局組織實施。同時，為避免多頭檢查，重復檢查，年內有劑型或生產線通過藥品GMP認證的，將合并跟蹤檢查；停產尚未生產的，可免于跟蹤檢查，但恢復生產前須經跟蹤檢查合格后方可恢復生產。

　　此次GMP認證跟蹤檢查于2009年6月份開始，10月底前全部完成。